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消毒車間環境檢測-潔凈室檢測GB 15979-2002《一次性衛生用品衛生標準》《 消毒衛生產品生產許可管理規范 》要求；消毒衛生許可備案生產車間檢測，生產車間環境：溫度、進風口風速、室內外壓差、塵埃粒子數、車間空氣、工作臺表面細菌菌落總數，工人手表面細菌菌落總數和致病菌、紫外線強度、純化水檢測等

消毒產品生產許可凈化車間檢測 根據《化妝品生產許可工作規范》和《一次性使用衛生用品衛生標準》GB 15979-2002《消毒產品生產企業衛生規范》（2009年版）的規定，申請辦理化妝品、消毒產品生產許可證時，需要提供生產環境檢測報告、生產用水檢測報告，報告需由有資質的（CMA）第三方檢測單位出具.蘇州益康檢測具有這方面全領域檢測能力。

藥包材潔凈室檢測 主要檢測項目：換氣次數、風速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、塵埃粒子數、沉降菌、浮游菌、氣流流型、自凈時間 、高效檢漏判定依據標準YBB 00412004-2015《藥品包裝材料生產廠房潔凈室（區）的測試方法》

潔凈室潔凈第三方檢測機構，潔凈室檢測-無塵車間第三方檢測機構 :換氣次數、風速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、塵埃粒子數、沉降菌、浮游菌、氣流流型、自凈時間 、高效檢漏YBB 00412004-2015《藥品包裝材料生產廠房潔凈室（區）的測試方法》

醫用潔凈室檢測-懸浮粒子監測，使用塵埃粒子計數器對潔凈室的懸浮粒子進行檢測。即通過測試潔凈環境內單位體積空氣中含大于或等于某粒徑的懸浮粒子數，來評定潔凈室（區）的懸浮粒子潔凈度級別。

潔凈室檢測-獸藥潔凈廠房測試項目：換氣次數、風速、靜壓差、潔凈度（塵埃粒子數）、沉降菌、浮游菌、表面微生物、高效檢漏、氣流流型、自凈時間 、溫濕度、噪音、照度；涉及標準：潔凈室施工及驗收規范GB50591-2010，獸藥生產企業潔凈區靜態檢測相關要求，獸藥生產質量管理規范(2020年修訂)等.